Синдром Дауна – це не захворювання, а генетична особливість, яка впливає на зовнішній вигляд і психо-емоційний розвиток людини. На перших місяцях життя така дитина практично не відрізняється від своїх однолітків, але чим старшою стає, тим більше виявляються особливості в поведінці та розвитку.
Раніше вони жили до 40 років, тому що ці захворювання не лікували. Зараз тривалість життя становить 60-65 років. Такі діти — візуали, 80 відсотків інформації сприймають очима. Діти в таких родинах не народжуються, майже всі чоловіки із синдромом Дауна безплідні.
Більшість людей має 23 пари хромосом (всього 46) — половину від батька, половину — від матері. Проте у випадку синдрому Дауна людина має додаткову копію 21-ї хромосоми. Тобто загалом — 47 хромосом.
Малюків з синдромом Дауна легко розпізнати серед інших. Всі вони дуже схожі між собою: у них низька потилиця, низько розташовані вуха, широкі кістки носа, часто висунутий язик, маленькі розкосі очі.
Що таке синдром Дауна? Синдром Дауна – це генетичний стан, який викликаний присутністю додаткової хромосоми у 21 парі. Такі діти народжуються з 47 хромосомами, замість звичайних 46. За статистикою Всесвітньої організації охорони здоров'я, у світі з синдромом Дауна народжується один з 700 немовлят.
І все це не тому, що він їх не любить – просто можливості висловити свої почуття, емоції у нього поки сильно обмежені. Відстає і моторний розвиток – такі діти в середньому починають утримувати голову до трьох місяців, сидіти не раніше 9-12 місяців, ходити – ближче до півтора-двох років.
Синдро́м Да́уна (трисомія за 21 хромосомою) — генетична аномалія, яку спричинює присутність додаткової хромосоми у 21 парі. Синдром Дауна є хромосомною аномалією (не є хворобою і не лікується), якій притаманна додаткова хромосома 21 — цілковита (трисомія 21) або …