Хімічні властивості бензолу та інших ароматичних сполук характеризуються рядом особливостей. Для бензолу характерні реакції заміщення атомів водню в бензольному кільці. Ці реакції відбуваються за механізмом електрофільного заміщення.
На відміну від ненасичених вуглеводнів, для бензену характерні реакції заміщення. Реакції галогенування.
Бензен реагує з хлором за наявності каталізатора.
Бензен вступає також у реакцію приєднання однієї, двох або трьох молекул хлору. Ця реакція відбувається за вільнорадикальним механізмом, для утворення радикалів хлору необхідне ультрафіолетове світло (досягається опроміненням ртутно-кварцовою лампою).
В результаті реакції утворюється жовта рідина і запах гіркого мигдалю, що є якісною реакцією на бензен. Реакція відбувається за наявності каталізатора H2SO4 (концентрованого розчину) — сульфатної кислоти, що є дуже гігроскопічною речовиною і поглинає воду, а також високої температури.
| Фрідріх Авґуст Кекуле фон Страдоніц | |
|---|---|
| нім. Friedrich August Kekulé von Stradonitz | |
| Відомий завдяки: | структурні формули чотиривалентність Карбону структура бензену |
| Батько | Karl Kekulé |
| Брати, сестри | Emil Kekulé Maria Wilhelmine Kekulé |
Які реакції характерні для бензолу? Вони включають, наприклад: нітрування – реакція за участю сірчаної (VI) і азотної (V) кислоти, похідною якої є нітробензол (раніше називався мірбанова нафта),