Група діючих речовин Діазинон

* – дані формуються автоматично на основі даних з інструкцій до препаратів, що містять дану діючу речовину.
Число після назви вказує на кількість препаратів, з інструкцій яких була взята дана інформація. При натисканні на число з’являється перелік цих препаратів.
Якщо Ви бачите помилку, повідомте нас, ми виправимо.
Завчасно дякуємо!

Культури (об’єкти), на яких застосовується* :

горох 2 Діазол 60, Базудин 600 EW (в.е.) , капуста городня 8 Діазол 60, Геравітокс-У, Муравьєд, Мухоєд, Діазинон, Базудин 600 EW (в.е.), Дамаск, Практик , картопля 5 Геравітокс-У, Муравьєд, Провотокс, Громобій, Громобій-2 , квіти 2 Громобій, Громобій-2 , коноплi 4 Діазол 60, Діазинон, Базудин 600 EW (в.е.), Практик , конюшина гiбридна 1 Діазинон , люцерна 3 Діазол 60, Діазинон, Базудин 600 EW (в.е.) , овочевi 2 Громобій, Громобій-2 , помідори 1 Геравітокс-У , пшениця 6 Діазол 60, Діазинон, Базудин (к.е.), Базудин 600 EW (в.е.), Дамаск, Практик , пшениця озима 1 Базальт , садові культури, квітники, декоративні 1 Муравьєд , соняшник 1 Діазивіт , тимофiївка лучна 1 Діазинон , тимофіївка 1 Базудин 600 EW (в.е.) , троянда ефіроолійна 2 Діазинон, Базудин 600 EW (в.е.) , тютюн 3 Діазол 60, Діазинон, Базудин 600 EW (в.е.) , цибуля рiпчаста 2 Муравьєд, Мухоєд , цукровий буряк 7 Діазол 60, Базальт, Діазинон, Базудин (к.е.), Базудин 600 EW (в.е.), Дамаск, Практик , шавлiя мускатна 1 Діазинон , шавлія 1 Базудин 600 EW (в.е.) , яблуня 4 Діазол 60, Діазинон, Базудин 600 EW (в.е.), Практик , ячмінь 3 Діазол 60, Діазинон, Базудин 600 EW (в.е.)

Об’єкти, проти яких застосовується* :

блохи 1 Діазинон , блішки 2 Базальт, Дамаск , бурякова крихітка 2 Діазинон, Практик , бурякова листкова попелиця 1 Практик , білан капустяний 2 Діазол 60, Діазинон , білани 1 Дамаск , вогнівка люцернова 1 Діазинон , галиці 1 Базудин 600 EW (в.е.) , довгоносик східний смугастий 1 Діазинон , довгоносик шавлєвий смугастий 1 Діазинон , довгоносик шавлієвий 1 Базудин 600 EW (в.е.) , довгоносики 3 Діазол 60, Базудин (к.е.), Дамаск , дротяники 3 Провотокс, Громобій, Громобій-2 , жужелиця хлібна мала 1 Дамаск , жужелиці 2 Діазинон, Практик , звичайна бурякова блішка 2 Діазинон, Практик , звичайний буряковий довгоносик 3 Базальт, Діазинон, Практик , зеленоочка 1 Базудин 600 EW (в.е.) , злаковий клопик 1 Базальт , капуста польова 1 Громобій-2 , капустяна міль 1 Дамаск , клопи 1 Діазинон , конопляна блішка 2 Базудин 600 EW (в.е.), Практик , кузька 1 Базудин (к.е.) , листкова попелиця 1 Дамаск , листовійки 2 Базудин 600 EW (в.е.), Практик , літня капустяна муха 1 Мухоєд , мертвоїди 3 Базальт, Діазинон, Дамаск , молі крихітки 1 Дамаск , муха злакова мінуюча 1 Діазинон , мухи злакові 1 Діазинон , п’явиці 1 Базудин 600 EW (в.е.) , перетинчастокрилі 1 Муравьєд , попелиці 3 Діазинон, Базудин (к.е.), Практик , п’явиця синя 1 Дамаск , п’явиця червоногруда 1 Дамаск , совки 5 Діазол 60, Діазинон, Базудин 600 EW (в.е.), Дамаск, Практик , справжні попелиці 3 Діазол 60, Базальт, Базудин 600 EW (в.е.) , сірий бруньковий довгоносик 2 Базудин 600 EW (в.е.), Практик , трипси 3 Базальт, Базудин (к.е.), Базудин 600 EW (в.е.) , цибулева муха 1 Мухоєд , шкідлива черепашка 2 Базудин 600 EW (в.е.), Дамаск , шкідники грунтові 1 Геравітокс-У , шкідники підгризаючі 1 Базудин 600 EW (в.е.) , щитоноска бурякова 5 Базальт, Діазинон, Базудин (к.е.), Дамаск, Практик , яблуневий квіткоїд 4 Діазол 60, Діазинон, Базудин 600 EW (в.е.), Практик , іржа біла капусти 1 Практик

Опис

Діазинон [O,Про-діетил-О-(2-ізопропіл 4-метилпиримидил-6)тиофосфат] – хімічна речовина, пестицидів (фосфорорганический інсектицид), використовується в сільському і особистих присадибних господарствах а також в практиці медичної та побутової дезінсекції для боротьби з різними, в тому числі синантропними комахами.

Фізичні та хімічні властивості

Діазинон в чистому вигляді – безбарвне масло зі слабким запахом.

Технічний продукт являє собою масло від жовтого до жовто-коричневого кольору. Розчинність речовини у воді 40 мг/л при 20 °С. Добре розчиняється у більшості органічних розчинниках (ацетоні, бензолі, ксилолі, етанолі, хлороформі), легко гідролізується в лужному і кислому середовищі.

У будові діазинону о, о-діетилтіонфосфорна кислота ангідридно пов’язана з кислотним залишком. Тому при гідролізі ефір розпадається на диэтилтионфосфорную кислоту і первісне кислотне основу. В рослинах спочатку окислюється до фосфату, який потім гідролізується до нетоксичних продуктів з руйнуванням гетероциклу.

На мадюнку Діазинон тривимірна модель молекули

Фізичні характеристики

• Молекулярна маса 304,4;
• Точка кипіння 89 °С при 0,1 мм ртутного стовпа;
• Тиск парів при 20 °С 8,4•10-3 мм рт.ст;
• Летючість 1,39 мг/м3;
• Коефіцієнт заломлення – 1,115;
• Щільність 1,116-1,118 г/см3.

Дія на шкідливі організми

Фосфорорганічні інсектициди, і діазинон зокрема, будучи отрутою нервово-паралітичної дії однаково впливає на організм теплокровних тварин і членистоногих, фосфорилируя життєво важливі ферменти – естерази, пригнічуючи їх нормальні функції. Як і інші фосфорорганічні інсектициди, діазинон впливає на холінестеразу-фермент, що є передавачем нервового імпульсу. Відбувається зв’язування холінестерази, в результаті вона втрачає свою активність і не може викликати гідроліз ацетилхоліну. Якщо холінестераза блокується пестицидом, то вільний ацетилхолін накопичується в синалтичної щілини, порушується нормальне проходження нервових імпульсів, виникає тремор (судомна активність м’язів), що переходив в параліч.

Резистентність. При систематичній обробці посівів препаратами на основі діазинону з’являється групова стійкість до нього деяких видів комах-шкідників.

Застосування

Фітотоксичність. При обробці рослин в період вегетації препарати на основі діазинону нефітотоксичні, однак, обробка насіння і коренів може призводити до пригнічення рослин.

В сільському господарстві. В даний час препарати на основі діазинону дозволені до застосування проти гризучих та сисних шкідників цукрових буряків (довгоносики, блішки, попелиці, подгрызающие совки), пшениці (хлібна жужелиця), насіннєвої люцерни (довгоносики, клопи), кукурудзи (дротянки), бавовнику (подгрызающие совки, попелиці), капусти (капустяні мухи) та ін.

Препарати застосовують шляхом обприскування посівів (рідкі препаративні форми) або шляхом внесення в грунт або на поверхню грунту. При внесенні в грунт метою є захист рослин від почвообітающіх шкідників. Внесений в грунт діазинон добре поглинається кореневою системою сільськогосподарських культур і надходить у сходи рослин, захищаючи їх від шкідників в перші два-три тижні. Ця властивість діазинону є дуже важливою, так як в сучасному асортименті пестицидів відсутні інші інсектициди, що володіють такою дією.

Період напіврозпаду діазинону у грунті 2-3 тижні, але після внесення гранульованих форм він виявляється і в невеликих кількостях і через 14 тижнів.

В особистому присадибному господарстві. Для застосування на особистих присадибних ділянках зареєстровані препарати у вигляді гранул проти шкідників овочевих і квіткових культур, суниці, картоплі та цибулі (капустянки, мурахи, цибульна і капустяна мухи, дротянки, борозенчасте довгоносик і т. д.)

Для захисту кімнатних рослин. Препарати на основі діазинону застосовують для захисту рослин квіткових рослин і розсади овочевих та квіткових культур проти грунтових мушок і грибних комариків.

З метою медичної, санітарної та побутової дезінсекції препарати на основі діазинону (дімпілату) застосовуються для знищення синантропних видів.

Бакові суміші. Водна емульсія змішується з більшістю гербіцидів і фунгіцидів.

Токсикологічні властивості і характеристики

При застосуванні у сільському та присадибному господарствах діазинон становить небезпеку як високотоксичний пестицид у період застосування та протягом 20 днів після нього. За цей час він детоксикується, токсичні залишки в урожаї не накопичуються. Пестицид не циркулює в навколишньому середовищі.

Токсична дія. Діазинон є речовиною, що діє на холінестеразу. Діюча речовина проникає через шкіру. Властивості до накопичення в організмі виражені слабо. У собак, які щодня отримували 6,5 мг/кг діазинону (у вигляді 25%-ного змочувального порошку), не спостерігалося ніяких змін.
Активність холінестерази знижувалася лише в незначній мірі. При щоденному прийомі 9,3 мг / кг діазинону проявлялася отруйна дія препарату, пов’язана з сильним пригніченням активності холінестерази.

Діазинон негенотоксичний, не проявляє вираженого тератогенного і ембріотоксичного ефекту в модельних дослідах на тваринах.

Отруєння препаратами діазинону можна лікувати атропіном або комбінацією атропіну і ПАМ. Початкові симптоми отруєння фосфорорганічними інсектицидами включають біль у животі, послаблення зору. Симптоми середнього ступеня включають тяжкість в організмі і безсоння.

При попаданні речовини на шкіру, треба зняти ватяним тампоном, змоченим 5 – 10%-ним спиртом або 2%-вим хлоралином, і далі промити водою; при попаданні в очі – їх промивають і закопують атропін або аналогічні препарати; при потраплянні в шлунок – випити кілька склянок теплої води або 2%-ного розчину соди і викликають блювоту, приймають активоване вугілля, сольове проносне; при важких отруєннях – роблять підшкірні ін’єкції з атропіном або аналогічними препаратами, знімають речовина з ферменту.

Класи небезпеки. Концентрати емульсій на основі діазинону відносяться до другого і третього, гранульовані препарати – до третього класу небезпеки для людини. Концентрати емульсій небезпечні для бджіл протягом трьох-чотирьох діб після обприскування рослин, гранульовані препарати мало небезпечні для бджіл і этнофагов, що мешкають на рослинах. Це властивість є переважним, воно виключає повітряний і зменшує (не завжди) водний знесення препаратів, знижує їх контакт з людиною і сільськогосподарською продукцією.

Отримання

Діазинон отримують взаємодією 2-ізопропіл-4-метил-6-гидроксипиримидина з диэтилхлоротиофосфатом в присутності акцепторів хлороводню.

Відкрито речовина була Жизеном (фірма «Гейги»). Передувало цьому форфорилювання енолізірующіхся ефірів (ацетоуксусний ефір) і кетонів (ацетілацетон) Шрадером і Лоренцом в 1944 році. У 1950 – 1952 рр .. Жизеном були отримані гетероциклічні енольні сполуки конденсацією з ефіру β-кетокарбонової кислоти, потім вони були переведені в ефіри диметилкарбамінової кислоти. Після цього отримані еноли були фосфорильовані.

Найбільш цікавим енольным з’єднанням став продукт конденсації ацетоуксусного ефіру і изобутирамидина (2-ізопропіл-4-метил-6-оксипиримидин). Його фосфорилювання О, о-діетилхлортіофосфатом призводить до діючого початку діазинону.

Технічна енциклопедія TechTrend

Діазінон володіє інтенсивним поглинанням,ультрафіолетового випромінювання в області 254 ммк, що обумовлено його пірімі-Діново кільцем. При накладенні хроматограми на світлочутливий шар фотопластинки та експонуванні методом контактного друку в інтенсивному ультрафіолетовому світлі, по можливості більшмонохроматичності, з максимумом в області 254 ммк, пляма з Діазінон інтенсивно поглинає це випромінювання, в той час як навколишнє папір – в значно меншому ступені. В результаті після прояву на фотопластинці утворюється біла пляма на чорному фоні.

Діазінон (базудин), 5% – ний гранульований препарат контактної дії.

Діазінон відносно легко гідролізується в лужному і кислому середовищі. При цьому в лужних умовах утворюється діетілфосфорна кислота і 2-ізопропіл – 4-метил – 6-оксіпірімідін, а в кислому середовищі крім цихречовин, невелика кількість тетраетілдітіо – і тіопірс фосфатів.

Діазінон – чиста, безбарвна рідина, розчинність в воді 0004%; добре розчиняється в багатьох органічних розчинниках. Легко розкладається сильними лугами, вапном і кислотами. Зтехнічного Діазінон готують препарати у вигляді емульсії, розчину і порошків, можна застосовувати і у вигляді аерозолів.

Діазінон вважається ефективним інсектицидом, особливо при знищенні мух, стійких до ДДТ, має значну тривалість дії. ?екомендуется в концентраціях 0 5 – 1% по токсиканту; при нормі 50 мл на 1 м2 залишає на стінах довгостроково діючий залишок. Одноразове застосування 1% – ного препарату забезпечує ефективність в продовження 35 днів. Період дії залишку значно скорочується підвпливом сонячного світла і тепла.

Діазінон є ефективним засобом для знищення кров’яної попелиці, плодожерки, кліщів та інших комах. Діазінон більш активний, ніж тіофос. У відношенні теплокровних менш токсичний, ніж багато фосфорорганічні сполуки.

Діазинон, або базудин, 5% – ний гранулят – фосфороргані-чний препарат контактної та системної дії, інсектицид з нетривалим захисною дією.

Діазінон випускається у вигляді концентратів емульсій, порошків, що змочуються, дустов і гранульованихпрепаратів і використовується для боротьби з різними шкідниками рослин і паразитами тварин. Незважаючи на відносно високу токсичність для ссавців, диазинон вважається в більшості країн безпечним препаратом і зазвичай відноситься до третьої групи отруйнихречовин.

Діазінон випускається у вигляді концентратів емульсій, порошків, що змочуються, дустов і гранульованих препаратів і використовується для боротьби з різними шкідниками рослин і паразитами тварин. Незважаючи на відносно високу токсичність дляссавців, диазинон вважається в більшості країн безпечним препаратом і зазвичай відноситься до третьої групи отруйних речовин.

Діазинон, 60% – ний масляний концентрат емульсії і-масляниста однорідна рідина солом’яного кольору без механічних домішок.

Діазинон, 40% – ний порошок, що змочується – від білого до коричневого кольору. До складу препарату входять: 42% Діазінон технічного, 8% поверхнево-активних речовин і 50% сажі білої.

Діазинон, 5 і 10% – ві гранульовані препа. Застосовують у боротьбі з живуть у грунтішкідниками сільськогосподарських культур, розсіюючи препарат на посівах люцерни в період її відростання.

Діазінон (Японія), 80% – ний розчин; аналогічний базудин.

Порошок діазинон, диспергуючі у воді, має бути упакований в підходящі чисті барабани,відповідають вимогам замовлення. Барабани повинні мати внутрішню вистилку або мішок з гідрохлориду каучуку (калібру 140 або 235) або з поліетилену, або відповідного йому матеріалу мінімальною товщиною 0 1 мм. Після заповнення внутрішню вистилку або мішок слідгерметично запаяти.

Порошок Діазінон для розпилювання повинен бути упакований у відповідні чисті повітронепроникні барабани, що відповідають вимогам замовлення.

Порошок діазинон, диспергуючі у воді, має бути упакований в підходящі чистібарабани, що відповідають вимогам замовлення. Барабани повинні мати внутрішню вистилку або мішок з гідрохлориду каучуку (калібру 140 або 235) або з поліетилену, або відповідного йому матеріалу мінімальною товщиною 0 1 мм. Після заповнення внутрішню вистилку або мішокслід герметично запаяти.

Порошок Діазінон для розпилювання повинен бути упакований а відповідні чисті повітронепроникні барабани, що відповідають вимогам замовлення.

Емульсійний концентрат Діазінон повинен бути упакований у відповідну чистутару, що відповідає вимогам замовлення. На упаковці повинні бути чітко нанесені такі дані.

У разі Діазінон картина більш складна. У тих окремих випадках, коли обидва атоми кисню розташовані в а – і у-положеннях відносно атома азоту, можна очікувати,що вони обидва можуть існувати в карбонільної формі, однак насправді один з них існує в окси-формі; добре відомий приклад – малеїновий гідразід. Це можна пояснити в даному випадку невигідним взаємодією двох пов’язаних безпосередньо частковопозитивно заряджених атомів азоту в дікарбонільной формі.

Емульсійний концентрат Діазінон повинен бути упакований у відповідну чисту тару, що відповідає вимогам замовлення. На упаковці повинні бути чітко нанесені такі дані.

Динаміказміни залишкового вмісту Діазінон. | Динаміка зміни змісту Діазінон в різних органах овець після разової дачі препарату тварині. При розкладанні Діазінон в грунті піримідинових цикл, очевидно, служить джерелом вуглецю та азоту длямікроорганізмів[172], Хоча не виключена можливість того, що частина метаболітів може вступати у взаємодію з молекуламиРНК і ДНК.

При аналізі Діазінон[218]200 г зразка змішують з 400 мл метанолу і суміш струшують 12:00. Вміст фільтрують черезскляний фільтр, залишок промивають 50 мл чистого метанолу. Половину фільтрату, еквівалентного 100 г грунту, поміщають в ділильну лійку на 1 л, додають 40 мл води і 10 мл насиченого розчину хлористого натрію. Растворітель зневоднюють, випарюють, а залишок розчиняютьв 2 мл бензолу і чистять на колонці. Аналогічним способом диазинон витягують з рослин, але для цього зразки (по 200 г) гомогенізують з 400 мл метанолу, а потім суміш струшують 2 – 4 години.

Спектр дії Діазінон дуже широкий.

Після ін’єкції Діазінонамериканському таргану в дозі 307 /г кількість розчинних у хлороформі речовин, які містять токсичні сполуки, повільно зменшувалася, що вказує на слабку здатність організму руйнувати диазинон. Мабуть, настільки уповільнений процес руйнування пояснюється високою дозою ін’ектірованного Діазінон в порівнянні з LC50 рівної всього лише 075 -[/г; при более низких дозах способность насекомого разрушать диазинон была выражена более сильно.

Для определения остаточных количеств диазинона был предложен метод, основанный на разложении инсектицида с бромисто-водородной кислотой с образованием сероводорода, который поглощают раствором ацетата цинка с последующим взаимодействием с диметил-и-фенилендиамином и хлоридом железа. Этот метод можно применять и к определению остаточных количеств фенкаптона, однако он менее специфичен, так как диазинон обладает основными свойствами и его можно лучше очистить.

Вполне вероятно, что разрушение диазинона и кораля под действием фосфатазы происходит в организме млекопитающих с большей скоростью, чем у насекомых. Известны и другие, мало токсичные для млекопитающих инсектициды, разрушение которых, вероятно, связано с действием фосфатазы. Это – делнав, диптерекс, роннел, хлортион и морфотион. Разумеется, еще нет достаточных оснований считать, что избирательность этих соединений во всех случаях является метаболической, однако автор книги предполагает, что это именно так. В то же время многие другие соединения, тоже разрушающиеся фосфатазой, например паратион, фосдрин и систокс, обладают слабо выраженным избирательным действием. Можно предположить, что на эти два класса соединений действуют разные фосфатазы и что ферменты, обусловливающие разрушение избирательно действующих веществ, более активны у млекопитающих, чем у насекомых. Эта гипотеза нуждается в срочной экспериментальной проверке.

Они вывели с помощью обработки диазиноном штамм мух из числа насекомых, у которых еще раньше была выработана устойчивость к диазинону в полевых условиях.

В избытке воды главными продуктами гидролиза диазинона являются диэтилтиофосфорная кислота и 2-изопропил – 4-метил – 6-оксипиримидин, но при недостатке воды в кислой среде образуется небольшое количество тетраэтилдитио – и тиопирофосфатов.

В избытке воды главными продуктами гидролиза диазинона являются диэтилтиофосфорная кислота и 2-изопропил – 4-метил – 6-оксипиримидин, но при недостатке воды в кислой среде образуется небольшое количество тетраэтилдитио – и тиопирофосфатов.

Смачивающиеся порошки, эмульсии и растворы диазинона находятся в стадии испытаний. Для вредителей растений диазинон умеренно токсичен, но является эффективным средством борьбы с мухами в помещениях, в частности на скотных дворах. Препараты эффективны в борьбе с комнатными мухами, устойчивыми к ДДТ. Испытывается как средство борьбы с оводами.

Влияние рН среды на скорость гидролитического распада некоторых фосфонатов. По мнению авторов, при гидролизе диазинона или близких по строению соединений образуются хелатные комплексы путем присоединения ионов Си2 к атомам азота гетероциклического кольца или серы, связанной с атомом фосфора.

Ценным инсектицидом из производных тиофосфорной кислоты является диазинон, получаемый по реакции диэтилхлортио-фосфата и 2-изопропил – 6-гидрокси – 4-метилпиримидина в присутствии акцепторов хлороводорода.

Как видно из приведенной схемы, разложение диазинона протекает с полной деструкцией фосфорорганической части молекулы с переводом фосфорсодержащей группы в фосфорную кислоту. Разложение гетероциклической части молекулы протекает значительно медленнее в различных объектах может протекать по разным направлениям. В организме животных в большинстве случаев получаются растворимые в воде соединения, которые относительно быстро выводятся с мочой и калом.

Разложение карбофоса хлорной водой.| Влияние дозы хлора на значение пороговой интенсивности запаха растворов фосф-амида ( а и карбофоса ( б. Идентифицированы продукты реакции и предложена схема разложения диазинона под действием хлорноватистой кислоты.

В условиях 10-кратного молярного избытка хлора полное исчезновение диазинона в растворе при рН 8 4 и 20 С наблюдается через 10 мин после смешения веществ.

Таким образом, наиболее благоприятным условием для разложения диазинона активным хлором является слабощелочная среда, в которой активный хлор присутствует в виде ОСГ – и HOCl-форм, обеспечивающих как достаточно быстрое образование Р0 – аналога диазинона, так и последующий его гидролиз.

Точно так же, штамм, подвергнутый воздействию диазинона[66], Виявився тільки в 10 разів більш стійким до діазинон, але в 3000 разів більш стійким до токсафену.

На підставі зазначеного в цьому ж розділі процентного вмісту Діазінон розраховують також вага Діазінон у вихідній пробі, взятій для випробування на суспендіруемость.

Крім того, на упаковці повинна бути застережлива напис: Діазінон небезпечний при заковтуванні або всмоктуванні через шкіру.

Крім того, на упаковці повинна бути застережлива над-лись: Діазінон небезпечний при заковтуванні або всмоктуванні через шкіру.

Крім того, на упаковці повинна бути застережлива напис: Діазінон небезпечний при заковтуванні або всмоктуванні через шкіру.

Представляється ймовірним, що вибірковість перерахованих вище чотирьох сполук (малатион, діазинон, ацетіон і диметоат) є за своєю природою метаболічної. Тільки у випадку мала-Тіоне є прямі дані про природу метаболічних відмінностей між чутливими і нечутливими видами. Ця відмінність полягає в тому, що стійкі види відрізняються високою активністю карбоксіестерази. Досить імовірно, що виборче дію ацетіона залежить від тієї ж причини, оскільки відомо, що в тканинах ссавців ацетіон гідролізується по складноефірний зв’язку. Молекула диметоат в організмі ссавців гідролізується по карбоксіамідной зв’язку, і тому Дотерман та ін[10]висловили припущення, що виборча токсичність цього з’єднання по відношенню до комах може бути пов’язана з тим, що в їх організмі карбоксіамідная група розщеплюється значно повільніше, ніж в організмі ссавців.

Блінн і Гюнтер (Blinn, Gunther, 1955) для визначення Діазінон в молоці використовують інший метод. Петролейний екстракт піддають ацетонітрільной очищенню, гідролізують Діаз-нон з утворенням 2-ізопропіл – 4-метил – 6-піримідинового спирту, шляхом ряду екстракції звільняються від кислот і лугів, готують хлороформного витяжку і спектрофотометріруют її при 272 ммк.

Фосфорорганічні пестициди; фос-фамід, метафос, метілнітрофос, тріхлорметафос-3 сайфос, діазинон, Гардон, фталофос та інші визначенню не заважають.

На підставі зазначеного в цьому ж розділі процентного вмісту Діазінон розраховують також вага Діазінон у вихідній пробі, взятій для випробування на суспендіруемость.