Силденафіл є препаратом для перорального застосування, призначеним для лікування еректильної дисфункції. При сексуальному збудженні препарат відновлює знижену еректильну функцію шляхом посилення притоку крові до пеніса.
Силденафіл пригнічує ФДЕ5-фермент in vitro до 50 % при концентрації 3,5 nM. Середня концентрація в плазмі після прийому силденафілу у дозі 100 мг є приблизно 18 ng/mL, або 38 nM. Максимальні концентрації, які спостерігалися в плазмі, реєструвалися через 30-120 хв (у середньому 60 хв) після перорального прийому натще.
Силденафіл не спричиняє безпосередньої релаксуючої дії на ізольовані кавернозні тіла людини, але потужно посилює розслаблюючу дію NO на дану тканину. При активації метаболічного шляху NO/цГМФ, що відбувається при статевій стимуляції, інгібування силденафілом ФДЕ5 призводить до підвищення рівня цГМФ у кавернозних тілах.
Він впливає безпосередньо на мозок, який виробляє у великій кількості нейромедіатор дофамін. Внаслідок цього і відбувається стимуляція збудження. У результаті приймання у жінки:кров припливає до статевих органів;швидко підвищується лібідо;збільшується вироблення вагінального секрету;підвищується чутливість клітора.
Після одноразового прийому препарату ефект зберігається навіть при повторних статевих актах, тому не слід приймати препарат частіше ніж 1 раз на 24 год.
Силденафіл таблетки, вкриті плівковою оболонкою — повна інструкція по застосуванню препарату (лат. Sildenafil), компанії «Ананта Медікеар», режим дозування та ціна в аптеках поруч | Compendium