Які типи гамет утворюють організми з такими генотипами: 1)AABBCC, 2)AABBCc, 3) AaBbCC, 4) AaBbCc?

Лабораторна робота №10, „Зовнішня будова риб”. Тема: Вивчення зовнішньої будови риб. Обладнання, матеріали та об’єкти дослідження: акваріум з живими р … ибами чи фіксований матеріал, опудала риб, луска риб, лупа. Хід роботи: 1. Ознайомтесь з особливостями зовнішньої будови риб (на живих акваріумних рибах). Знайдіть відділи тіла. Зверніть увагу на будову та функції плавців. 2. За допомогою оптичних приладів розгляньте луску риби. Підрахуйте кількість річних кілець на лусочках. 3. Прослідкуйте за характером руху риб у воді. 4. Простежте за диханням риб, для чого зверніть увагу на рухи зябрових кришок. 5. Простежте за живленням риб (нагодуйте їх трубочником або сухим кормом) та за їхньою реакцією на різні подразники.

СРОЧНО. Установи відповідність між класами хребетних тварин і кількістю кіл кровообігу, що притаманні представнику кожного класу: хрящові риби к … істкові риби ссавці плазуни

Закономірності спадковості. Зчеплене успадкування, генетика статі і людини.

Томас Морган вивчав спадковість низки ознак у плодової мушки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки – забарвлення тіла(B – сіре, b – чорне) і форму крил (V – нормальні, v – зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила.

За результатами схрещування (див. рисунок) співвідношення фенотипів у гібридному поколінні істотно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1 : 1 : 1 : 1). Результати схрещування свідчать, що гени B і V –

Томас Морган досліджував спадковість низки ознак у плодової мушки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки — забарвлення тіла (B — сіре, b — чорне) і форму крил (V — нормальні, v — зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила.

Як видно з результатів схрещування (див. рисунок), співвідношення фенотипів у гібридному поколінні сильно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1:1:1:1). Це пояснюється тим, що частка утворених дигетерозиготною самицею некросоверних (нерекомбінантних) гамет становить.

Зчепленими називають гени:

які вступають у взаємодію один з одним

що знаходяться у одній хромосомі

явище кон’югації гомологічних хромосом

явище кон’югації, перехресту і обміну ділянками між гомологічними

Кількість груп зчеплених генів у кожного конкретного виду тварин

гаплоїдному набору хромосом

диплоїдному набору хромосом

триплоїдному набору хромосом

тетраплоїдному набору хромосом

гамети, які утворились тільки в результаті кон’югації хромосом

гамети без статевих хромосом

гамети, які утворились в результаті кросинговеру

гамети, які несуть домінантні гени

Вкажіть від чого залежить частка кросоверного потомства:

Кількості хромосом у каріотипі

Відстані між генами однієї групи зчеплення

Відстані між генами різних груп зчеплення

Дайте визначення терміну морганіда:

Метрична одиниця вимірювання відстані між генами

Одиниця відстані між алельними генами

Одиниця відстані між генами в групі зчеплення, відповідає відстані, на

якій кросинговер відбувається у 1% випадків

Різниця в розмірах статевих хромосом

Скільки типів гамет утворює організм з генотпом АаВв, якщо між

генами А і В наявне повне зчеплення…

Скільки типів гамет утворює організм з генотипом АаВв, якщо гени А і

В зчеплені, але не повністю…

Вкажіть скільки відсотків гамет типу ав утворюється в оргнізмі з

генотипом АаВв за умови повного зчеплення АВ:

Вкажіть скільки відсотків гамет типу Ав утворюється в організмі з

генотипом АаВв за умови неповного зчеплення АВ та відстані між ними у

Ознаки, зчеплені зі статтю це:

Ознаки, що контролюються генами, які містяться в Х-хромосомі

Ознаки, що контролюються генами, які містяться в У-хромосомі

Ознаки, що контролюються генами, які містяться в Х-хромосомі і

Ознаки, що контролюються генами, які містяться в статевих

Хромосоми, однакові у особин чоловічої і жіночої статі

Хромосоми, які різні за змістом генів і кон’югують лише частково

Хромосоми, які різні за формою і розмірами

Хромосоми, за якими чоловіча і жіноча стать різниться між собою,

вони різні за формою, розмірами і змістом генів

У дрозофіли рецесивний алель одного з генів визначає відсутність пігменту очей, світле забарвлення тіла, знижує плодючість і тривалість життя.

Цей приклад ілюструє явище

Вкажіть вид взаємодії генів, за якої у гетерозиготи ознака проявляється краще,

ніж у домінантної гомозиготи:

проміжний тип спадкування

Назвіть причину явища, внаслідок якого схрещування особин з генотипом Аа

серед потомства завжди спостерігалося розщеплення за фенотипом у співвідношенні 2 : 1.

Оберіть приклад взаємодії алелів генів за типом кодомінування:

забарвлення квіток у нічної красуні.

Вкажіть явище, за якого один з алелів гена А пригнічує прояв дії гена В.

Ген, який відповідає у людей за формування груп крові системи AB0, представлений трьома алелями гена I: IA, IB та i0. Вкажіть, як називається таке явище?

плейотропія (множинна дія гена)

Вкажіть, як називається взаємодія алелів, при якому організм з генотипом Aa

має такий самий фенотип, як організм з генотипом AA?

Вкажіть відмінну рису неповного домінування:

спосіб взаємодії неалельних генів, у результаті якого домінантна ознака виявляється тільки при поєднанні кількох домінантних алелів;

успадкування ознаки, домінантний алель викликає загибель гетерозигот;

спосіб взаємодії неалельних генів, у результаті якої домінантний алель повністю пригнічує рецесивні;

спосіб взаємодії алельних генів, у результаті якої домінантний ознака проявляється у гетерозигот неповною мірою.

Оберіть серед перерахованих приклад взаємодії неалельних генів:

19. Встановіть відповідність між генотипом особи та її групою крові:

1 – і 0 і 0 А– ІІ

2 – І В і 0 Б – IV

3 – І А І В В – І

4 – І А І А Г– ІІІ

У дрозофіли домінантний ген червоного забарвлення очей W і рецесивний ген білого забарвлення w містяться в Х-хромосомі. Гетерозиготну червонооку самку схрестили з білооким самцем. Яка частка особин, схожих на батька, з’явиться в F1? Зважте на те, що в дрозофіли гетерогаметна стать – чоловіча.

У канарок зчеплений з Х-хромосомою ген В зумовлює зелене забарвлення оперення, b – коричневе. Зелену самку cхрестили з коричневим самцем. Яка ймовірність появи в F1 самців, схожих на батька? Зважте на те, що в птахів гетерогаметна стать – жіноча.

У здорових кобили і жеребця народилося лоша-гемофілік. Яка

імовірність народження у них наступного хворого лошати?

Здорова дівчина, батьки якої також здорові, вийшла заміж за

гемофіліка. Яка імовірність народження сина-гемофіліка?

Вкажіть в чому особливість успадкування У-зчеплених генів…

Передаються від матерів синам

Передаються від батьків синам

Передаються від матерів дочкам

Передаються від батьків дочкам

Порушення обміну фенілаланіну – фенілкетонурія – успадковується як рецесивна ознака. У медико-генетичну консультацію звернулися здорові батьки, у яких народилася дитина із цим захворюванням. Їх цікавить питання: яка ймовірність (%) народження в них здорової дитини?

За успадкування резус-групи крові відповідає ген D, який має два алелі: D (резус-позитивна кров) і d (резус-негативна кров). В обох батьків резус позитивна кров. Укажіть правильне твердження.

їхня дитина обов’язково успадкує резус-групу батьків

їхня дитина може бути винятково резус-позитивною

вірогідність народження резус-позитивної дитини становить 50 %

їхні діти можуть бути як резус-позитивними, так і резус-негативними

Уявіть, що Ви медико-генетичний консультант. До Вас звернулася сім’я (батько, мати та двоє дітей) з проханням з’ясувати, чи є діти рідними для їхньої подружньої пари. Ви провели дослідження групи крові всіх членів сім’ї й отримали такі результати: у батька група крові АВ (IV), у матері – А (ІІ), у старшої дитини – В (ІІІ), у молодшої дитини – 0 (І). Укажіть правильне твердження.

обидві дитини не можуть бути рідними

старша дитина може бути рідною, а молодша – ні

обидві дитини можуть бути рідними

молодша дитина може бути рідною, а старша – ні

У курей строкате забарвлення оперення визначається зчепленням із Х-хромосомою геном В, чорне – b. Чорного півня схрестили зі строкатою куркою. Яка ймовірність появи в F1 самців, схожих на батька? Зважте на те, що в птахів гетерогаметна стать – жіноча.

У канарок зчеплений з Х-хромосомою ген В зумовлює зелене забарвлення оперення, b – коричневе. Зелену самку cхрестили з коричневим самцем. Яка ймовірність появи в F1 самців, схожих на батька? Зважте на те, що в птахів гетерогаметна стать – жіноча.

Кароокий чоловік з І групою крові одружився з блакитноокою дівчиною, у якої IV група крові (карі очі – домінантна ознака). Якими за фенотипом можуть бути їхні діти, якщо відомо, що чоловік гомозиготний за геном забарвлення очей?

кароокі І групи крові та кароокі ІV групи крові

кароокі ІІ групи крові та кароокі ІІІ групи крові

блакитноокі І групи крові, кароокі І групи крові, блакитноокі ІV групи крові, кароокі ІV групи крові

блакитноокі І групи крові та кароокі ІV групи крові

Серпоподібно-клітинна анемія – генетичне захворювання, пов’язане зі зміною структури гемоглобіну А. Мутація призводить до утворення аномального гемоглобіну S, який зумовлює серпоподібну форму еритроцитів і швидке руйнування їх. У молекулі гемоглобіну S замість залишку глутамінової кислоти (Глу) у шостому положенні В-ланцюга знаходиться залишок валіну (Вал). Гетерозиготний стан визначає в екстремальних умовах нестачі кисню можливість виникнення захворювання. Якщо обоє батьків мають мутантний алель, то ймовірність народження дітей, гетерозиготних за цим геном, становитиме 50 %, а здорових дітей і тих, які хворіють, – по 25%.

Описаний тип успадкування захворювання є прикладом