Елективне середовище

Елективне поживне середовище (фр. électif — вибраний) — термін у мікробіології, яким позначають спеціальні поживні середовища для вирощування певних видів мікроорганізмів. Це синтетичні середовища , в яких компоненти підібрані таким чином, що забезпечують перевагу у розвитку певного виду або групи близьких видів мікроорганізмів, та несприятливі для інших видів. Таке середовище можна створити, знаючи фізіологічні особливості дослідної групи бактерій. Елективні середовища застосовують для виділення певних видів з навколишнього середовища для дослідження у лабораторних умовах (зокрема виділення патогенних штамів у клінічних дослідженнях). Крім того у лабораторіях та на виробництві такі середовища дозволяють проводити дослідження у відносно нестерильних умовах. Термін був введений Виноградським.

Література

Посилання

ЗМІ культури

Культуральні середовища — це речовини, які використовуються для вирощування та підтримки мікроорганізмів у лабораторії. Зазвичай вони складаються із суміші поживних та інших речовин, які підтримують ріст і метаболізм мікроорганізмів. Культуральні середовища можуть бути рідкими, напівтвердими або твердими, і їх можна пристосувати до конкретних вимог різних типів мікроорганізмів.

Поживні середовища є важливим інструментом у мікробіології, оскільки вони дозволяють вченим виділяти, ідентифікувати та досліджувати мікроорганізми в лабораторії. Вони використовуються в широкому діапазоні застосувань, включаючи ідентифікацію патогенів, виробництво біотехнологічних продуктів і вивчення біології та поведінки мікроорганізмів.

1. Поживні середовища: ці середовища містять різноманітні поживні речовини, такі як вуглеводи, білки та мінерали, для підтримки росту мікроорганізмів.
2. Селективні середовища: ці середовища містять специфічні речовини, які пригнічують ріст певних типів мікроорганізмів, дозволяючи рости лише певним типам організмів.
3. Диференціальні середовища: ці середовища містять речовини, які дозволяють розрізняти різні типи мікроорганізмів на основі їхніх характеристик росту.
4. Збагачувальні середовища: ці середовища містять речовини, які посилюють ріст певних типів мікроорганізмів.

Культуральні середовища є важливим інструментом у мікробіології та використовуються в широкому діапазоні досліджень і прикладних установок. Вони дозволяють вченим вивчати біологію, поведінку та екологію мікроорганізмів, а також ідентифікувати та характеризувати нові види. Вони також відіграють вирішальну роль у виробництві біотехнологічних продуктів, а також у діагностиці та лікуванні захворювань, викликаних мікроорганізмами.

Склад агару Ешдауна, принцип, приготування, результати, застосування

Середовище Ешдауна можна описати як селективне культуральне середовище, яке дозволяє ідентифікувати та охарактеризувати Burkholderia pseudomallei (бактерії, що викликають хворобу меліоїдоз). Середовище Ешдауна було вперше ідентифіковано Л. Р. Ешдауном у 1979 році.

VRBA (фіолетово-червоний жовчний агар) склад, принцип, приготування, результати, використання

Коліформи — це всі факультативні та аеробні паличкоподібні грамнегативні неспороутворюючі бактерії, які виробляють лактозу шляхом ферментації з утворенням газу та кислоти протягом 48 годин при температурі 35 градусів за Цельсієм. Методи ідентифікації, підрахунку та передбачуваної ідентифікації коліформних бактерій використовуються під час тестування молочних і харчових продуктів. Одним із методів проведення імовірного тесту для ідентифікації коліформних бактерій є використання фіолетово-червоного жовчного агару (VRBA). Violet Red Bile Aggar (VRBA) — це селективне середовище, яке можна використовувати для виявлення та кількісного визначення мікроорганізмів кишкової палички, що ферментують лактозу.

Склад агару Берда Паркера, принцип, приготування, результати, використання

Агар Бейрда Паркера був створений Бейрдом Паркером із використанням телуритно-гліцинового складу Zebovitz et al. Це дозволяє добре диференціювати коагулазопозитивні штами.

Триптичний соєвий агар (TSA), склад, принцип, приготування, результати, використання

Триптичний соєвий агар можна використовувати для вирощування мікроорганізмів. Ці засоби масової інформації є невибірковими та універсальними. Вони забезпечують достатню кількість поживних речовин для підтримки різноманітних мікроорганізмів. Це середовище також можна використовувати для вирощування, зберігання, підтримки та транспортування чистих культур мікроорганізмів.

Склад бульйону тіогліколяту, принцип, приготування, результати, застосування

Тіогліколатний бульйон, багатоцільовий бульйон для збагачення, який можна використовувати для визначення потреб мікроорганізмів у кисні, називають диференціальним середовищем. Використовується найчастіше в діагностичній бактеріології як збагачувальний бульйон. Цей бульйон сприяє росту і розвитку мікроорганізмів вибагливих, анаерофільних, мікроаерофільних і аеробів.

Склад транспортного середовища Ейміса, принцип, приготування, результати, використання

Транспортне середовище Amies, яке містить деревне вугілля для підвищення життєздатності та довголіття патогенних організмів, є вдосконаленим транспортним середовищем. Це напівтверде середовище, яке можна використовувати в якісних процедурах для транспортування клінічних зразків мазків із лікарні до лабораторії. Це модифіковане транспортне середовище Стюарта виготовляється шляхом додавання деревного вугілля до середовища та заміни гліцерофосфату. Це модифіковане середовище дало більший відсоток позитивних результатів, ніж транспортне середовище Стюарта.

Склад селективного середовища вугілля, принцип, приготування, результати, використання

У 1984 році Болтон та ін. Болтон та ін. (1984) припустив, що вугілля можна використовувати для заміни крові в середовищі для виділення видів Campylobacter. Endtz та ін. Пізніше було підтверджено, що Campylobacter ізолюється з вищою швидкістю при використанні вугільних селективних середовищ.

Склад бульйону Selenite F, принцип, приготування, результати, використання

Селенітовий бульйон був винайдений Лейфсоном, який довів, що селеніт інгібує бактерії, коліформи та інші види, такі як стрептококи з фекалій, які містяться у зразках фекалій, і, отже, сприятливий для одужання від сальмонел. Селеніт-F бульйон використовується для збагачення середовища, буферизованого лактозо-пептонним бульйоном, до якого додано біселеніт натрію, який діє як агент, який є селективним для видалення сальмонели з сечі, фекалій і води, а також харчових продуктів та інших речовин які мають санітарне значення.

Склад агару з потрійним цукровим залізом (TSI), принцип, приготування, результати, використання

Більшість бактерій здатні зброджувати вуглеводи, особливо цукру. У них кожна бактерія здатна ферментувати лише деякі цукру, тоді як вона не в змозі ферментувати всі інші цукру. Таким чином, цукри, які бактерія здатна ферментувати, а також цукри, які вона не може, є ознакою бактерії та є важливим фактором у її визначенні. Це агар із потрійним цукровим залізом (TSI), який є типом культурального середовища, відомого своєю здатністю визначати здатність мікроорганізму виробляти цукор і генерувати сірководень.

Лізин-залізний агар (LIA), склад, принцип, приготування, результати, використання

Лізин-залізний агар (LIA), диференціальне середовище, використовується для перевірки здатності організмів дезамінувати або декарбоксилювати лізин. Дезамінування лізину, аеробний процес, відбувається в середовищах. Декарбоксилювання лізину, анаеробний процес, що відбувається в задній частині середовища, також відомий як декарбоксилювання лізину. Едвардс і Файф створили LIA в 1961 році, щоб імовірно визначити види Salmonella. Це включає Salmonella arizonae, яка ферментує лактозу, що пов’язують із спалахами харчового гастроентериту.

Склад середовища Левінталя, принцип, приготування, результати, використання

Для культивування Haemophilus можна використовувати середовище Левінталя. Хоча в роду Haemophilus є багато видів, які можуть викликати інфекції, усі вони мають спільну морфологію. Їм також потрібні фактори, отримані з крові, для росту. Саме це і дало назву роду. Рід Haemophilus — велика група грамнегативних паличок, які можуть рости на крові людини, що містить агар. Для росту видів Haemophilus необхідні два фактори: фактор X і фактор V.

Склад агару EMB, принцип, приготування, результати, використання

Еозин-метиленовий синій (EMB), мікробіологічне середовище, є диференціюючим середовищем, яке трохи пригнічує ріст і колір грампозитивних бактерій. Він також забезпечує кольоровий індикатор для розрізнення організмів, які ферментують лактозу (наприклад, E.coli), і тих, які не ферментують (наприклад, Salmonella, Shigella). Холт-Харріс, Тіг і Левін першими створили агар EMB.

Склад агару YEPD, принцип, приготування, результати, використання

Дріжджі, одноклітинні еукаріоти, є добре вивченим модельним організмом у молекулярній геноміці. Вони є хемоорганотрофами, оскільки використовують органічні сполуки для отримання енергії. Пептон дріжджового екстракту (YEPD), Growth Agar використовується для підтримки та розмноження дріжджів. YPD є повноцінним середовищем, яке забезпечує ріст дріжджів.

Склад агару BCYE, принцип, приготування, результати, використання

У 1978 році Feeley та інші розробили середовище для виділення видів Legionella. Пізніше вони модифікували його, замінивши гідролізат казеїну екстрактом яловичини, а крохмаль — активованим вугіллям і назвавши його Агар з дріжджовим екстрактом деревного вугілля (CYE). Подальша модифікація була зроблена Pasculle та іншими в 1980 році шляхом додавання буфера ACES (N-2-ацетамідо-2-аміноетансульфонової кислоти) для підтримки належного pH для оптимального росту, позначеного як BCYE для буферизованого вугільного дріжджового екстракту. Едельштейн та інші модифікували середовище в 1981 році, додавши сіль калію до альфа-кетоглутарової кислоти, що підвищило чутливість середовища. Використовується для первинного виділення та культивування видів легіонел. Рекомендується використовувати при культивуванні та первинному виділенні Legionella spp.

Склад яєчного жовткового агару, принцип, приготування, результати, застосування

Модифікований агар з яєчним жовтком базується на оригінальній формулі агару з яєчним жовтком, розробленій McClung & Toabe для ізоляції та диференціації організмів на основі лецитинази, виробництва ліпази та протеолітичної активності.

Вісмут-сульфітний агар (BSA) Склад, принцип, приготування, результати, використання

Сальмонели є найбільш складною таксономічно різноманітною групою бактерій у Enterobacteriaceae. Зараження сальмонельозом у людей зазвичай викликається споживанням їжі, молока та води, забрудненої екскрементами тварин або людини. S. Typhi зустрічається лише у людей.

Склад агару Endo, принцип, приготування, результати, використання

Endo створив Endo Agar для розрізнення грамнегативних бактерій на основі ферментації лактози та інгібування грампозитивних бактерій. Останні не пригнічувалися жовчними солями, як це було традиційно. Endo зміг пригнічувати грампозитивні бактерії за допомогою сульфіту натрію, основного фуксину.

Склад агару Міддлбрука, принцип, приготування, результати, використання

Протягом багатьох років було розроблено багато середовищ для культивування мікобактерій. Ранні включали препарати на основі яєць, такі як середовище Левенштейна-Йенсена або середовище Петраньяні. Пізніше Дюбо, Міддлбрук і Міддлбрук створили різноманітні рецептури, які містили олеїнову кислоту та альбумін як ключові компоненти. Ці інгредієнти захищають Mycobacterium від токсичних агентів і сприяють росту та розвитку туберкульозних бактерій. Кон і Міддлбрук вдосконалили рецептури олеїнових кислот і альбумінового агару, щоб досягти швидшого та розкішнішого росту штамів Mycobacterium.

Склад цетримідного агару, принцип, приготування, результати, використання

Цетримід, четвертинна сіль амонію, діє як миючий засіб, що знижує поверхневий натяг у місці контакту. Він також має осаджувальну, комплексоутворюючу та денатуруючу дію на білки бактеріальної мембрани. Він має інгібіторні властивості щодо багатьох мікроорганізмів, включаючи види Pseudomonas, які не є Pseudomonas. Лоуберрі першим розробив цетримідний агар. Це модифікована версія Tech Agar (розроблена King et al. Для селективного інгібування, крім Pseudomonas, aeruginosa, додано 0.1% цетриміду (цетилтриметиламоній бромід). Цетримідний агар можна використовувати для передбачуваної ідентифікації та вибіркового виділення Pseudomonas. aeruginosa з клінічних і неклінічних зразків.

Склад блискучого зеленого агару, принцип, приготування, результати, використання

Для виділення видів Salmonella як первинне середовище для посіву слід використовувати середовище Brilliant Green Agar. Крістенсен і його колеги вперше описали його як селективне середовище ізоляції для видів Salmonella. Крістенсен та ін. вперше описав його як селективне середовище ізоляції для видів Salmonella. Кауфманн модифікував формулу, щоб зробити її високоселективним середовищем для посіву для виділення та ідентифікації сальмонел у фекаліях, інших патологічних матеріалах, їжі та молочних продуктах. Brilliant Green Agar завжди слід використовувати в поєднанні з іншими селективними середовищами для посіву, такими як Deoxycholate Citrate Agar і Hektoen Enteric Agar. Salmonella Typhi лікується сульфітом вісмуту.

ЗМІ культури

Культуральні середовища — це речовини, які використовуються для вирощування та підтримки мікроорганізмів у лабораторії. Зазвичай вони складаються із суміші поживних та інших речовин, які підтримують ріст і метаболізм мікроорганізмів. Культуральні середовища можуть бути рідкими, напівтвердими або твердими, і їх можна пристосувати до конкретних вимог різних типів мікроорганізмів.

Поживні середовища є важливим інструментом у мікробіології, оскільки вони дозволяють вченим виділяти, ідентифікувати та досліджувати мікроорганізми в лабораторії. Вони використовуються в широкому діапазоні застосувань, включаючи ідентифікацію патогенів, виробництво біотехнологічних продуктів і вивчення біології та поведінки мікроорганізмів.

1. Поживні середовища: ці середовища містять різноманітні поживні речовини, такі як вуглеводи, білки та мінерали, для підтримки росту мікроорганізмів.
2. Селективні середовища: ці середовища містять специфічні речовини, які пригнічують ріст певних типів мікроорганізмів, дозволяючи рости лише певним типам організмів.
3. Диференціальні середовища: ці середовища містять речовини, які дозволяють розрізняти різні типи мікроорганізмів на основі їхніх характеристик росту.
4. Збагачувальні середовища: ці середовища містять речовини, які посилюють ріст певних типів мікроорганізмів.

Культуральні середовища є важливим інструментом у мікробіології та використовуються в широкому діапазоні досліджень і прикладних установок. Вони дозволяють вченим вивчати біологію, поведінку та екологію мікроорганізмів, а також ідентифікувати та характеризувати нові види. Вони також відіграють вирішальну роль у виробництві біотехнологічних продуктів, а також у діагностиці та лікуванні захворювань, викликаних мікроорганізмами.

Середовище Robertson’s Cooked Meat Medium (RCM Medium) – склад, приготування, використання

Cooked Meat Medium спочатку був розроблений Робертсоном для культивування специфічних анаеробів, виділених із ран.
Поточна формула є модифікованою версією, яку іноді називають середовищем для нарізаного м’яса, яка дозволяє рости різним спорам і неутворюючим спори суворим анаеробам.

Поживний агар – принцип, склад, приготування, результати, використання

Живильний агар є основним культуральним середовищем, яке зазвичай використовується для культивування невибагливих мікроорганізмів. Його також можна використовувати для забезпечення контролю якості та якості перед серологічними або біохімічними дослідженнями.

Транспортне середовище – визначення, типи, принцип, використання, приклади

Транспортні середовища – це в основному буферні розчини, які містять вуглеводи, пептони разом з іншими поживними елементами (за винятком факторів росту), які призначені для захисту здоров’я бактерій під час транспортування, не допускаючи їх множинності. Основною метою використання середовища є збереження зразка якомога ближче до його вихідного стану.

Склад цитратного агару Сіммонса, принцип, приготування, результати, використання

Що таке цитратний агар Сіммонса? Склад цитратного агару Сіммонса Інгредієнти Г/літр Сульфат магнію 0.200 Дигідрофосфат амонію 1.000 Дикалій фосфат 1.000 Цитрат натрію 2.000 Хлорид натрію 5.000 Бромтимоловий синій 0.080 Агар 15.000 Кінцевий pH (при 25°C) 6.8±0.2 Принцип Сіммона Цитратний агар Принцип Сіммонса Цитратний агар обертається навколо здатності. Детальніше

Основа Колумбійського кров’яного агару з геміном – склад, приготування, принцип, результат, використання

Що таке Columbia Blood Agar Base? Принцип Columbia Blood Agar Base Принцип Columbia Blood Agar Base полягає в його складі та функціональності у підтримці росту та диференціації різних видів бактерій. Ось ключові принципи основи кров’яного агару Колумбії: Підсумовуючи, принцип основи кров’яного агару Колумбії полягає в … Детальніше

Жовчний ескуліновий агар (BEA) Принцип, склад, приготування, результати, використання

Що таке жовчний ескуліновий агар (BEA)? Склад жовчного ескулінового агару (BEA) Жовчний ескуліновий агар (BEA) містить такі інгредієнти на літр середовища: Кінцевий pH середовища, виміряний при 25°C, становить приблизно 6.6±0.2. Ці специфічні компоненти та їх концентрації ретельно відібрані для створення середовища, яке є селективним і диференційованим. Детальніше

Підготовка культуральних середовищ, технічне обслуговування та збереження

Поживні середовища – це багаті поживними речовинами речовини, які використовуються в лабораторіях для культивування мікроорганізмів, таких як бактерії та гриби. Ці речовини, які можуть бути рідкими або твердими, дають мікробам необхідні поживні речовини, мінерали та інші елементи для росту та розмноження. Наприкінці 19 століття, коли вчені вперше почали поглиблено вивчати мікроорганізми. Детальніше

Агар Columbia CNA – склад, приготування, використання та результати

Що таке агар Columbia CNA? Агар Columbia CNA з 5% овечої крові Склад агару Columbia CNA на літр середовища Склад агару Columbia CNA можна підсумувати наступним чином, враховуючи надану інформацію: Інгредієнти: Основу агару Columbia CNA готують із використанням багатого поживними речовинами середовища, яке містить різні пептони до. Детальніше

Приклади культуральних середовищ, компоненти та основне призначення

Приклади культуральних середовищ Компоненти/Коментарі Основне призначення Жовчний ескуліновий агар (BEA) Поживна основа агару з цитратом заліза. Гідроліз ескуліну стрептококами групи D надає середовищі коричневого кольору; дезоксихолат натрію пригнічує багато бактерій. Диференціальна ізоляція та передбачувана ідентифікація стрептококів і ентерококів групи D Жовчний ескулін-азидний агар з ванкоміцином Містить азид для інгібування. Детальніше

Протокол декарбоксилазного бульйону

Меллер представив декарбоксилазне середовище для виявлення здатності бактерій декарбоксилювати амінокислоти. Вони були використані вперше для виявлення декарбоксилаз лізину, орнітину та аргініну серед бактерій Enterobacteriaceae.

Вірусне транспортне середовище (VTM) Визначення, принцип, підготовка, застосування

Вірусне транспортне середовище (VTM) є важливою поживною речовиною, яка використовується для транспортування та підтримки життєздатності зразків (вірусів) до лабораторії для аналізу та ідентифікації зразка.

Триптонний соєвий бульйон для збагачення Staph. aureus

З додаванням пірувату натрію та хлориду натрію триптонний соєвий суп можна використовувати для селективного збагачення Staphylococcus Aureus.

Посолити м’ясний бульйон

Солоний м’ясний бульйон використовується як збагачувальне середовище для виділення стафілококів із сильно заражених зразків.

Приготування основи агару Burkholderia Cepacia, склад, принцип

Burkholderia cepacia можна розглядати як можливу бактерію, яка пов’язана з нозокоміальними захворюваннями, викликаними забрудненням медичного обладнання та дезінфікуючих засобів. Проте найбільшу групу ризику становлять хворі на МВ. Люди з кістозним фіброзом мають підвищений ризик інфікування. особи з інфекцією, якщо їх не лікувати, схильні до швидкого зниження функцій легенів, частої бактеріємії та навіть смерті через дисфункцію легенів.

Класифікація засобів культури

Коли справа доходить до культивування бактерій, дуже важливо створити такі ж умови навколишнього середовища та харчування, як і в природному середовищі. Більшість культуральних середовищ містить воду, яка є основним джерелом вуглецю, енергії та азоту. Він також містить мікроелементи, а також деякі фактори росту. Крім того, необхідно враховувати рН, а також напругу кисню та осмолярність. Деякі з компонентів культуральних середовищ включають: Хоча водопровідна вода підходить для використання культуральних середовищ, її не слід використовувати, якщо вона містить значну кількість мінеральних речовин. У цих випадках рекомендується використовувати демінералізовану або дистильовану воду.

Підготовка твердих середовищ – глибокі пробірки з агаром, укоси з агаром, чашки

Якщо бульйонне середовище доповнене агар-агаром, воно називається агаризованим середовищем, як поживне агаризоване середовище (NAM) для культивування бактерій картопляна декстроза (PDA) середовище для культивування та зберігання звичайних грибів агар Чапека Докс (CDA) середовище для грибів, крохмально-казеїнове (КРК) середовище для культивування актиноміцетів тощо.

Лізогенний бульйон (ЛБ) Приготування

LB є найбільш широко використовуваним культуральним середовищем для бактерій, але його коріння лежать в області генетики бактеріофага. Гузеппі Бертані розробив рецепт LB, коли намагався збільшити кількість зубного нальоту, який утворився на індикаторному штамі Shigella (Bertani 1952). Відповідно до Бертані, LB часто неправильно тлумачили як «бульйон Лурія», середовище «Лурія-Бертані» або «бульйон Леннокса»; однак оригінальна абревіатура була «Лізогеновий бульйон» (Бертані, 2004). Версія середовища з агаром ідентифікується як LA, однак її часто називають LB. Хоча спочатку був розроблений для вивчення бактеріофагів на додаток до росту Shigella, LB згодом став найбільш переважним середовищем для вирощування бактерій Escherichia та інших видів кишкових бактерій.

Приготування рідкого середовища/бульйону

Процес вирощування організму на поверхні середовища відомий як культура. Джерело їжі, яке підтримує розвиток організму, відоме як живильне середовище. Середовища для посіву розроблені таким чином, щоб організм отримував усі потреби в харчуванні. Однак середовища для культури виготовляють у лабораторіях шляхом зважування та дозування певних інгредієнтів або шляхом придбання готових середовищ на ринку. Більшість середовищ містять як органічні, так і неорганічні поживні речовини. Однак для культивування різноманітних мікроорганізмів створюють спеціальні середовища. Якщо середовище потрібно затвердіти, агар-агар можна змішати з іншими інгредієнтами. Культуральні середовища можна розділити на три категорії, які включають напівсинтетичні, природні та синтетичні середовища, кожне з яких використовується для мікробіологічних досліджень.

Агар із насіння птахів (середовище Стайбса) Склад, принцип, приготування

Bird Seed Agar Bird Seed Agar є ефективним твердим середовищем для селективного та диференційованого виділення Cryptococcus Neoformans із клінічних зразків. Він використовується для специфічної ізоляції від Cryptococcus neoformans, а також C. Gattii. C. Neoformans зазвичай росте як дріжджі (одноклітинні) і розмножується шляхом брунькування. Cryptococcus Neoformans — це дріжджові гриби, які утворюють фермент фенолоксидазу, необхідний для виробництва меланіну.

Бруцельний агар. Склад, принцип, приготування, результати, застосування

Бруцела є внутрішньоклітинним паразитом, який викликає епізоотичні аборти у тварин, септицемічні гарячкові захворювання або локалізовані інфекції тканин, кісток або систем органів людини. Види бруцел дуже прискіпливі і потребують багатого живильного середовища для розвитку. Крім того, види бруцел є дуже заразними, тому при поводженні з ними слід бути надзвичайно обережними.